home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK04.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-12  |  5KB  |  210 lines
  1. The unknown dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Suggests an unsaturated hydrocarbon or a neutral oxygen containing compound.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. σσσσσσσΣΣΣΣΣΣΓß▀▌▌▌┌╫╙╛¼ÿì¡╞▄▀ßßΓΓßß▐╫╒╙═╩╦╠┼╛¼Åsd2 ê«└╖▒«▒├┼╟╚╞─╠╜¡ûÿ╝╛├║╢║╛┼├╚┐╒█╪┘┌▄▐▐▀▀αßßßΓπΣΣΣΓΓππππΣΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσµµµµµτµµµµµµµµµµµµµσσσσσµµµµµσσµµµµµµµµµµσσσσσµµµµµµµµµµµµτττττττττττττΦτΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττ
  6. ττττττττττττττττττµµµµµµµµτττττττττττττττττττττττµµττττττττµµµµµτττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦ
  7. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦµσσππΓΓππσπµµµτΦΦΦΦ'ë!5u&╜1!
  8. ΦΦΦΦτττττµµµτΦΦΦΦΦΦΦττττΦΦΦτττττττττττττττττττττµττττττΦΦΦΦΦΦΦτττττττΣσßµµ┘╨╟┤êp╫▀σµµΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττµµττττµµµµµµµµσσσσσσσσσσσµµµµµµσσµµµµσσµµµµµµµσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣπΣΣσσσσR
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. The unknown is an aromatic aldehyde (ratio of 1 aldehyde to 7 aromatic protons).
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. None of the extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Only carbon, hydrogen and possibly oxygen are present.
  21. Burnt with a sooty flame leaving no residue.
  22. #
  23. The compound is unsaturated or aromatic (high C/H ratio).
  24. 57 to 60 degrees
  25. #
  26. A low melting solid, not very polar or ionic.
  27. Nujol mull
  28. "!!!! !"""!!!!"""!!! !!  !!  !""!"#""###$$#$%%%%&&'''((()7))).2-+**********+,,..////12347<MQJHMTcâñ╘╪▀Φß╒═└╣╟╒└¥çmZOHA94857?@=8210.-,+*)))'&&&%%%%%%$$%&&&&&&&&%%&''''''''&&&%&&&&%%%%%%%&%%%%%%%%&&%&)*))))+)'&&&%%%&&&&()(('&%%&'''''((&$"!!!!###"!%)+-T¿▐▄╙╡
  29. öì|keaf]UWuq`ZMQcdUNMSCBB@?>??>?ABDJHGILTvÜ╛╢¡¢ÄÇiXMDA@UJR_üqnkd]ÿÆ|cOJEEEECAAMW__`nZRFCA?IRIC>:88;Säöq^V]dMArq{\IC?>>>>=<<<<<<<<AJ\bA<=F@A]XHC@;98878G_G>:<aù₧rTJ@SòÆkSSJB<;<=CQnTH£═Ñ_QNQE>:<93/-+*)))(()/M<,+,7:2-*('%#"%%%&'(&%(&,*OäiE522478=@JQScf 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The unknown is an aromatic carbonyl compound.
  32. Decomposed before distilling.
  33. #
  34. Typical of most organic solids.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. Not a chiral molecule.
  38. Not easily measured for a solid.
  39. #
  40. Usually measured only for liquids.
  41. Not available for a solid.
  42. #
  43. Usually only measured for a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A dense yellow coloured precipitate formed.
  64. #
  65. A carbonyl group is present (either an aldehyde or ketone).
  66. No observable reaction at room temperature.
  67. 3344454651
  68. No reactive groups like alcohols or acids are present.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. A pink colour slowly formed but could be due to exposure to air.
  73. #
  74. Probably an aldehyde but aromatic ones are slow to react.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No change could be seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No observable change was seen.
  88. #
  89. No methyl ketone group is present.
  90. No change appeared to take place.
  91. #
  92. Probably not an aldehyde but the test is mainly for aliphatic aldehydes.
  93. Rapid formation of a silver mirror was observed.
  94. #
  95. An aldehyde group is present (reliable test for aromatic & aliphatic aldehydes).
  96. No reaction was seen.
  97. 3344454651
  98. Compounds like alcohols, phenols, prim. amines and sec. amines are absent.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. A reaction ocurred giving a brown precipitate.
  103. #
  104. An oxidisable group is present.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No apparent reaction.
  109. 23
  110. The unknown is not a carbohydrate.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction took place.
  115. #
  116. Unsaturation is absent.
  117. No reaction.
  118. #
  119. No cleavable group is present e.g. esters or ethers.
  120. No change was seen.
  121. #
  122. The compound is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction occurred.
  148. #
  149. Not a saturated aliphatic hydrocarbon.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No observable reaction.
  157. #
  158. Suggests that an aldehyde is absent but test is not reliable for aromatic comps.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. Not an unsaturated compound nor a phenol.
  165. No reaction could be observed.
  166. #
  167. No hydrolysable groups like esters are present.
  168. No reaction.
  169. 3344454651
  170. Compounds like alcohols, phenols, prim. amines and sec. amines are absent.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 01050729
  191. 0
  192. 618385939697
  193. Colourless solid having a m.p. of 182-184 degrees.
  194. Solid with m.p 228-230.
  195. Crystalline solid m.p. 244-247 degrees.
  196. Solid with m.p. 205 to 206 degrees.
  197. Yellow crystalline solid m.p. 269-272 degrees.
  198. Solid with melting range 154-156 degrees.
  199. 3
  200. ê¥┤▒░░t¿│iê»ñ║╡╖
  201. ê¥┤▒░░t¿│ië╕íñ▓─_ª╡^Ö¿╩«ó
  202. ñ▒╢╕┤░a¼╖këùÄÄ┤│oº¬fÿÑ╣├í«
  203. solid aldehyde
  204. 5
  205. 1-hydroxy-2-naphthaldehyde
  206. 2-naphthaldehyde
  207. 3-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde
  208. 4-phenylbenzaldehyde
  209. 3-methoxy-1-naphthaldehyde
  210.